岗位职责
1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及规范；
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
7、组织验证、校准相关设施设备；
8、组织医疗器械不良事件的收集与报告；负责医疗器械召回的管理；
岗位要求
1、大专及以上学历，专业不限（管理类、医学专业优先）。
2、一年以上相关工作经验。
3、熟悉掌握质量管理体系运作与医疗器械法规要求。
应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有1年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
4、熟悉现代企业制度，具备较强的系统思维、学历能力、协调能力以及文字能力。
5、有高度的责任心，善于思考、学习和总结。
6、敬业、严谨、负责、熟练使用办公软件。